生成表达新抗原的的遗传易

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处理的本地小鼠模型。具体来说，我们设计了用于在中启动的慢病毒载体动物另外编码确定的新抗原“”和图。表达的慢病毒的逆行导管滴注图导致约的免疫缺陷或免疫功能正常的动物在开始后周出现经组织学证实的胰腺上皮内瘤变和或形成图。为了检查新抗原表达对本地的影响，我们对免疫功能正常和免疫缺陷α耗尽的动物进行了平行手术。与单独的表 达类似，约的用转导的免疫缺陷动物在起始后周发展出组织学证实的 图。


在缺乏细胞的情况下形成的肿瘤在病变内保留了新抗原表达图和。相比之下，大约的免疫活性动物在接受治疗后周内未能形成肿瘤图和，与使用表达新抗原的类器官的免疫清除观察结果一致。然而，与我们基于类器官的模型不同，我们观察到一电话号码列表部分动物~出现了肉眼可见的肿瘤，无法维持表达通过荧光立体显微镜和免疫组织化学分析进行评估，这表明存在免疫编辑图和。与我们基于类器官的模型中安全港位点的表达相比，这种 突变的关联，并使用比例风险模型侧统计软件生存软件包。




结果名接受纳武单抗治疗的患者中有名以及名依维莫司治疗的患者中有名发现了突变表。在接受纳武单抗治疗的患者中，名有反应患者中的名和名无反应患者中的名存在截短突变比值比，，∞。突变也与临床获益相关有临床获益，无临床获益，，∞。突变与，，和，，和增加相关图。在接受依维莫司治疗的患者中，名有反应患者中的名和名无反应患者中的名存在截短突变， ，∞。